1. 理解销售团队全年营销规划，制定灵活有效的区域竞争策略，争取更大的市场份额；
2. 掌握行业动态和客户需求，建立并维护稳定的经销商队伍，满足公司业务增长需要；
3. 做好区域内市场开发计划，配合完成区域学术活动，提高品牌影响力，做好重点客户管理，提升客户粘性；
4. 明确团队发展方向，提高团队成员责任心及当责能力，打造成为一支有战斗力的销售团队。
1. 统招本科及以上学历，临床医学、生物工程等相关专业优先，有3年以上销售经验，工作地点为全国，有医疗器械从业者优先考虑；
2. 具备手术跟台经验，有一定的工作抗压能力，能适应高频次的出差；
3. 有一定的团队管理能力，具备较强的沟通协调能力，良好的客户服务意识。
1. 负责客户拜访、客情维护，建立良好的客户关系；
2. 负责实施科室会、沙龙、专家研讨会等市场推广活动，讲解公司产品，建立产品在市场的美誉度；
3. 负责经销商渠道的开发、维护、管理工作；
4. 协助解决术者在使用产品时遇到的临床技术问题。
1. 统招本科及以上学历，医学类或市场营销类专业优先，有1年以上医疗器械销售经验者优先考虑；
2. 具备手术跟台经验，有一定的工作抗压能力，能适应高频次的出差；
3. 有较强的沟通协调能力，共情能力强，能准确把握客户需求；
4. 具备一定的市场分析及判断能力，有良好的客户服务意识。
工作地点：全国
1. 负责研究病历、CRF表、知情同意书等文书设计；
2. 根据项目计划及进度表，按时完成临床试验的启动、执行及结束工作，确保项目按计划实施；
3. 执行临床试验监查计划，核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4. 负责临床试验过程中的文档管理；
5. 对政府部门法律法规动态追踪，完成公司交办的其他工作。
1. 临床医学、生物医学工程等相关医学专业，本科及以上学历，1年以上临床监查工作经验；
2. 熟悉医疗器械GCP流程；
3. 能够独立完成临床试验监察；
4. 熟悉临床试验数据管理工作流程；
5. 能够适应一定频率的出差；
6. 具有三类高风险、无源器械且于器械生产厂家相关工作经验者优先。
1. 协助临床医师使用公司相关产品完成手术，并协助解决术者在使用相关产品时遇到的问题；
2. 协助医生完成产品相关的学术文献及幻灯片的编写；
3. 负责临床医师的产品使用培训；
4. 负责内部员工产品知识培训；
5. 收集产品在临床中使用反馈；
6. 协助研发部门评估在研产品的临床效果。
1. 本科以上学历，生物医药类相关专业，临床医学专业尤佳；
2. 两年以上医疗器械行业临床技术支持相关经验或具有临床医生工作经历；
3. 具有心内科、心外科临床工作经历者优先；
4. 具有良好的沟通能力和学习能力，适应出差。
1. 负责介入/植入类医疗器械产品的材料选型，结构设计，工装夹具设计和测试分析等；
2. 负责产品研发过程中技术文件的编写；
3. 参与产品的风险分析，参与编写风险管理报告；
4. 参与项目的前期预研，工艺探索，产品体外和体内测试研究；
5. 组织产品的验证和确认活动；
6 .组织产品的转产活动，协助解决转产过程中的质量问题；
7. 组织项目团队，对关键项目进行技术攻关，把控项目进度。
1. 本科及以上学历，机械/材料等相关专业；
2. 具有5年及以上介入/植入类产品研发经验，有独立的产品研发经验优先；
3. 精通医疗器械研发流程，熟悉ISO13485及GMP法规以及相关介入/植入耗材产品的国家、行业标准；
4. 有研究精神，肯钻研，擅长解决复杂的技术和工艺问题；
5. 具有较强的团队管理能力、风险意识和项目管理能力，具有较好的创新和开拓精神。
研究课题：
1. 心脑血管疾病及治疗过程中的血液动力学研究；
2. 生物医用材料表面处理技术研究；
3. 肺气肿减容机理研究；
4. 人体介入可吸收材料优化和新应用探索；
5. 可吸收支架药物控释技术研究。
进站要求：
1. 获得博士学位3年以内，全职从事博士后研究工作；
2. 知名大学/研究所全日制毕业，金属材料/机械/化学有机合成/力学相关专业；
3. 博士期间以第一作者发布在SCI收录刊物论文1篇以上；
4. 具备较好的英语写作和独立的科研能力；
5. 具备良好的沟通表达、团队协作和科研道德。
1. 参与产品设计开发过程，负责研发产品工艺技术研究、开发、验证或确认，并完成相关文件的输出；
2. 负责新产品设计转换相关工艺方面工作；
3. 负责其他公司委托业务 (CDMO) 需要的工艺开发，验证或确认，并完成相关文件的输出；
4. 负责研发产品和已上市新产品工艺持续开发、优化及改善，包括但不限于合格率、质量水平、效率、成本, 完成特殊/关键工艺过程确认/再确认；
5. 负责产品工艺的自动化解决方案及其实施；
6. 主导并参与在研产品以及新产品质量问题的调查分析和质量异常处理等。以及已上市产品的重大质量问题和生产良率的调查分析和质量异常处理。
1. 高分子材料/材料加工成型/金属材料等专业，本科及以上学历；
2. 一年以上材料相关工作经验；有三类医疗器械行业工作经验优先；具有大型制造业或医疗器械相关工作经验优先；
3. 熟悉统计学相关工具，能够使用CAD，会Solidworks/ProE/UG尤佳;
4.较好现场动手能力、试验设计及操作；
4. 具备较强的团队合作意识、工作主动性强，责任心强；能服从上级安排的工作计划。
1. 负责拉美区域代理商的维护和开发，协助代理商的业务开展活动；
2. 参加海外本区域的展会，定期拜访客户，维护知名专家关系，解决客户疑问和需求；
3 .配合市场部门的调查活动，了解市场信息，协助制定公司市场策略；
4. 贯彻公司的销售政策，维护企业形象。
1. 本科以上学历，西班牙语或葡萄牙语必须能作为工作语言，专业不限，医学类/药学/生物类专业优先；
2. 三年以上海外渠道销售经验，具备医疗行业销售经验者优先；
3. 具有较强的市场开拓、团队协作与沟通能力，目标性强；
4. 执行力强，按时有效完成工作，吃苦耐劳，能承受工作压力，能适应经常出差。
1. 负责独联体国家的客户开发、维护和管理；
2. 安排并参加海外本区域的展会，定期拜访客户，维护知名专家关系，解决客户疑问和需求；
3. 配合市场部门的调查活动，了解市场信息，协助制定公司市场策略；
4. 贯彻公司的销售政策，完成销售目标。
1. 本科以上学历，专业不限，医学类/药学/生物类专业优先；
2. 俄语需能够作为工作语言，英语能够进行基本交流，具备独联体国家学习生活经验；
3. 一年以上海外渠道销售经验，具备医疗行业销售经验者优先；
4. 具有较强的市场开拓、团队协作与沟通能力，目标性强；
5. 执行力强，按时有效完成工作，吃苦耐劳，能承受工作压力，能适应经常出差。
1. 负责公司临床试验的组织、实施和管理工作，确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和当地法律法规进行；
2. 协助编制临床试验预算，输出临床试验项目管理计划；
3. 协助修订临床基本文件，如临床试验方案、病例报告表、知情同意书等；
3. 根据项目需要，筛选合适的合作方并促成合作；
4. 确保临床试验质量，根据项目管理计划，监督完成试验中心的监查活动等；
5. 对试验过程中产生的不良事件进行跟踪，按要求完成上报；
6. 整理和完善试验文档和资料。
1. 本科及以上学历，临床医学、药学、生物医学工程或其他医学相关专业；
2. 具备1年以上临床试验申办方项目管理经验或CRO监查经验，具备医疗器械临床试验经验者优先；
3. 熟练使用Office办公软件，具备英文文献检索、阅读、英文口语及书面表达能力；
4. 熟悉国内外医疗器械临床试验法规，具备自驱力，能独立开展工作；
5. 拥有GCP证书优先。
1. 根据NMPA和欧盟法规要求，能熟练使用中英文数据库进行文献检索，对医疗器械临床使用安全性和有效性评价，撰写临床评价报告；
2. 根据产品研发要求和临床项目体情况，完成临床试验数据的收集、汇总及审核确认工作，撰写所需的临床试验相关文件/资料；
3. 支持公司已上市产品的海外临床试验项目的数据收集收集、汇总及审核确认工作，撰写所需的临床试验相关文件/资料；
4. 定期收集和整理公司产品相关文献，并进行年度文献评审；
5. 负责临床试验相关的事务工作，如SAE上报，遗传办申请等；
6. 负责临床相关体系审核和程序文件编制/维护工作；
7. 协助产品相关文献的撰写，润色，发表等相关工作。
1. 本科及以上学历，医药学、统计、卫生流行病学等相关专业，具有医学专业基础知识者优先；
2. 具备2年以上相关工作经验；
3. 英语CET6以上，阅读和撰写能力较好，口语佳者优先；
4. 熟练使用MS-Office系列办公软件，有中英文数据库检索能力，写作能力强者优先；
5. 学习能力强，具有较强的亲和力，良好的沟通和执行能力，注重团队精神，责任心强，严谨细致。
1. 负责公司质量体系运行维护，体系文件的编制、修订、管理和培训；
2. 负责相关法律法规的收集、宣贯和执行；
3. 协助部门经理组织公司内、外部审核活动，组织不符合项的整改和效果验证；
4. 负责检查、督促公司内部各部门落实具体的质量目标。
1. 本科及以上学历，理工类相关专业，医学、生物医学、材料学、生物学等相关专业优先；
2. 具有3年医药行业相关工作经验或者2年以上医疗器械质量管理体系相关工作经验；
3. 熟悉ISO13485标准、医疗器械生产质量管理规范及附录，能够独立编制质量管理体系文件；
4. 英语CET-4及以上，能够熟练读写英语，能熟练听说英语者优先；
5. 有ISO13485：2016内审员证书优先。
1. 依据产品标准维护检验作业指导书中的检验方法及抽样方案，对检验员进行技术指导，确保检验的准确性；
2. 负责成品的放行审核，进行检验结果的数据统计和分析，记录和提交质量检验相关数据和质量报告；
3. 组织不合格品调查和评审，分析影响波及范围并给出处置意见；
4. 组织质量异常处理，对质量问题进行统计，分析，并推动品质改善；
5. 负责审核产品相关变更的可行性及有效性，必要时召开会议通知内部变更，并跟进实施结果；
6. 参与客户，政府机构及监管机构或第三方审核。
1. 本科及以上学历，理工类相关专业；
2. 具备3年以上工作经验，有无菌医疗器械相关工作经验者优先考虑；
3. 能够熟练使用OFFICE办公软件，会使用MINITAB, CAD者优先考虑；
4. 具备良好的沟通能力和较强的逻辑思维能力，踏实勤恳，富有团队精神；
5. 英语水平良好，CET-4及以上。
1. 协助生产部经理制定生产部门的主要目标、参与或协助上层执行相关的政策和制度；
2. 按生产计划组织生产，确保订单交期、人员安排、设备运行、物料管理、现场改善等有序进行；
3. 产品合格率管控及改善，不合格品评审及处理，客诉检讨改善；
4. 加强车间岗位管理，严格劳动纪律，所有操作符合作业指导书及操作规程的要求；
5. 组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等；
6. 负责所属车间人员的出勤、纪律、培训、考核、离职管理、绩效等团队管理工作；
7. 及时完成上级交付的紧急任务。
1. 全日制大专或以上学历，机械工程、材料科学与工程、精密科学仪器、生物医学工程等专业优先；
2. 三年以上医药、医疗器械生产制造企业现场管理经验及洁净车间/无尘车间工作经验，或同岗位实际工作经验，熟悉ISO13485等医疗器械相关法规；
3. 具备良好的沟通能力与计划控制能力，熟悉生产制造的部门运作和流程，擅长生产控制及现场管理，现场能找出实际问题并提供解决方案；
4. 了解成本控制，统筹运作，熟悉生产作业流程和工艺规程，熟悉生产质量的控制管理；
5. 具备较强的统筹协调能力、分析和解决问题的能力以及团队管理能力。
1. 依据相关检验作业指导书，组织QC检验员完成来料检验，制程检验，成品检验，确保产品质量符合标准要求；
2. 负责基础质量数据的收集，统计，分析，制作检验周报和月报，并进行初步的数据趋势分析；
3. 负责根据生产计划，协调检验员各岗位工作以及和其他部门之间的工作，负责检验员的管理和绩效评估；
4. 负责检验区域现场管理，确保满足5S及检验要求；主导或协助进行测量系统分析，确保检验的一致性；
5. 负责QC团队管理，包括QC人员的招聘、技能培训、绩效提升和团队凝聚力。
1. 大专及以上学历，机械、药学或生物学等相关专业优先；
2. 5年以上工作经验，其中3年以上QC团队管理经验；
3. 熟练产品质量控制要求，能够使用质量工具分析解决问题；能够策划精益改善活动优先；
4. 具有良好的沟通协调能力，能够协调内外部资源推动问题解决；
5. 熟悉质量体系法规方面的知识，如ISO13485、QSR820等优先。
1. 承接业务产品规划及销售预测，根据中长期Forcast/主计划进行产能规划评估，制定物料需求计划，组织产能规划及布控，确保交期满足销售计划；
2. 综合年度、月度销售目标，通过产能负荷评估，制定及审核合理的年度、月度生产规划；
3. 制定合理的库存水位，负责呆滞物料的预防、控制及处理，建立合理的进、销、存周转周期；
4. 负责PMC人员的管理工作，包括工作分配、团队激励、培训赋能等；
5. 根据部门实际运作模式，编制及优化程序文件，制定和梳理流程体系；
6. 负责与其他部门信息沟通与协调对接，促进部门工作的相互支持，为本部门的工作的顺利开展创造良好的外部环境。
1. 本科及以上学历，专业不限；
2. 7年以上PMC相关工作经验，其中3年以上相关管理经验；
3. 熟练的EXCEL应用能力，善于使用EXCEL建模报表体系；熟悉MRP计算和运作逻辑，精通ERP等系统操作；
4. 具有较强的逻辑思维能力，良好的数据敏感度及数据处理分析能力；
5. 具备优秀的沟通能力和问题处理能力，抗压能力强，擅长团队管理。
1. 根据公司制度审核日常费用和报销单据，确保各项支出合理、合法、合规；
2. 根据准则及时处理账务，并按时完成财务报表；
3. 负责财务资料的整理、保管和定期归档并做好保密工作。
1. 全日制大学本科及以上学历；
2. 会计学，财务管理或金融专业，具备1年以上会计相关经验者优先；
3. 会计基础知识扎实，学业成绩优秀，有优秀的学习思考、逻辑思维、语言表达及组织沟通协调能力；
4. 能够较好的运用Word、Excel等Office常用办公软件，熟练运用财务软件；
5. 具有良好的职业道德，具有较强的事业心和责任感；
6. 具有非常强的保密意识和工作原则性。
